ЗППП - заболевания передающиеся половым путем
Поиск лекарств : Аптеки Москвы|Каталог
ЗППП Журнал о заболеваниях передаваемых половым путем ╧4 1997г.
Сопутствующие заболевания

Несвоевременное лечение ЗППП способствует появлению сопутствующих заболеваний...

Форум ЗППП

Общение без последствий...

История читателя

Как я узнал о своей болезни...

Архив жирнала ЗППП

Полный архив журнала ЗППП на нашем сайте www.ozppp.ru
Материалы для специалистов: журнал ЗППП

ЖУРНАЛ О ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ╧4 1997г.

Реферативная информация

8. Папилломавирусная инфекция

60/76 США Англ. 1996 8 4

Клонирование генома вируса папилломы человека типа 70 из перекрывающихся продуктов ПЦР: полная нуклеотидная последовательность и организация генома. Human papillomavirus type 70 genome doned from overlapping PCR products: complete nucleotide sequence and genomic organization. Forslund 0; Hansson ВG. Department of Medical Microbiology, Lund University, Malmo University Hospital, Sweden. J Clin Microb 1996 Арr 34(4):802-809.

Методом клонирования перекрывающихся продуктов ПЦР получен геном ВПЧ 70, выделенного из цервикальной кондиломы. Секвенирование ДНК показало, что геном вируса состоит из 7905 п.о., а содержание Г+Ц составляет 40%. Организация генома сходна с таковой других, уже изученных ВПЧ. Сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей выявил наибольшую томологию ВПЧ 70 с ВПЧ 68, 39, 18, 45 и 59 (82, 82, 70, 70 и 70% соответственно). Проклонированный геном был на 100 и 99,5% гомологичен частично просеквенированным геномам 7 др. изолятов ВПЧ 70. Т. обр., клонирование перекрывающихся продуктов ПЦР с автоматическим секвенированием ДНК является удобным методом получения полноразмерных копий генома ВПЧ.

*   *   *

61/120 Канада Англ. 1996 8 4

Получение полноразмерных геномов вируса папилломы человека методом "длинной" ПЦР: частота ошибок, возникающих в процессе амплификации. Generation of entire human papillomavirus genomes by long PCR: frequency of errors produced during amplification. Stewart AC; Gravitt PE; Cheng S; Wheeler CM. University оf New Mexico Cancer Research and Treatment Center, Department of Cell Biology, Albuquerque 87131 -5226, USA. Genome Research 1996; 5(1):79-88.

Разработанные в последнее время варианты традиционных методик ПЦР позволяют осуществлять амплификацию длинных последовательностей ДНК. Сообщается о разработке метода получения полноразмерных геномов ВПЧ, позволившего успешно амплифицировать последовательность генома референс-штамма ВПЧ 16 длиной 8 т.п.о. Метод "длинной" ПЦР (ДПЦР) был затем использован для амплификации полноразмерных геномов ВПЧ 16, содержащихся в клинических образцах. Соответствие амплифицированных геномов исходной ДНК-матрице оценивали методом частичного секвенирования клонированных продуктов ДПЦР. При анализе нуклеотидных последовательностей открытых рамок считывания областей Е6, Е7 и частично Е1 генома ВПЧ 16 в составе 29 клонов (всего 23,5 т.п.о.) в целом выявлено 33 нуклеотидные замены. Т. обр., частота ошибок составляла 1 на 700 оснований. Синтезированы пары праймеров для амплификации методом ДПЦР 7 вероятных новых

типов ВПЧ, содержащихся в клинических образцах. Получены ампликоны длиной около 8 т.п.о., соответствующие 5 новым типам ВПЧ. Один из полученных новых геномов ВПЧ (СР141) частично проклонирован и просеквенирован.

*   *   *

62/81 Финляндия Англ. 1996 8 4

Аберрантный белок опухолевой супрессии р53 и ДНК ВПЧ чаще всего локализуется в отдельных кератиноцитах аногенитальных и обыкновенных бородавок. Simultaneously detected aberrant p53 tumor suppressor protein and HPV-DNA localize mostly in separate keratinocytes in anogenital and common warts. Lassus J; Ranki A. Department of Dermatology and Venereal Diseases, University of Helsinki, Finland. Experiment Dermatol 1996 Apr; 5(2):72-78.

Онкобелок Е6 ВПЧ способен нарушать контроль жизненного цикла клетки in vitro, связываясь с клеточным белком опухолевой супрессии р53 и способствуя его деградации. Для исследования связи белка р53 и ДНК ВПЧ in vitro использовали метод одновременного выявления р53 и ДНК ВПЧ в фиксированных формалином срезах тканей. Мутанный белок р53 определяли методом иммуногистохимического анализа, а ДНК ВПЧ 6/11 или 16/18 - методом гибридизации in situ. В 47% (25/53) ДНК ВПЧ-положит. биоптатов, полученных от б-ных с остроконечными кондиломами (ОК), бовеноидным папулезом (БП) и обыкновенными бородавками (ОБ), выявлены кератиноциты, содержащие р53. Дальнейший анализ 11 образцов показал, что во всех биоптатах аномальный р53 и ДНК ВПЧ локализованы в ядрах различных клеток. В 3 случаях (1 БП, 1 ОК и 1 ОБ) дополнительно обнаружили ДНК ВПЧ и мутантный р53, локализованные в одном клеточном ядре. Т. обр., продемонстрирована экспрессия аномального р53 в поражениях кожи, вызванных ВПЧ, и показано, что мутации р53 могут происходить не только в клетках, содержащих ВПЧ. Полученные результаты могут также свидетельствовать о возможном взаимодействии р53 с ВПЧ низкой степени онкогенного риска, не приводящем к деградации р53.

*   *   *

63/123 США Англ. 1996 8 4

Сайты интеграции вирусного генома в линиях клеток цервикальных кератиноцитов, трансформированных вирусом папилломы человека типа 33. Viral integration sites in human papilloma virus-33-immortalized cervical keratinocyte cell lines. Gilles C; Piette J; Ploton D; Doco-Fenzy M; Foidart JM. Laboratory of Fundamental Virology, University of Liege, C.H.U. Sart-Tilman, Belgium. Cancer Genet & Cytogenet 1996 Aug; 90(1):63-69.

Методом блот-гибридизации по Суазерну исследовали организацию вирусного генома в 2 линиях цервикальных клеток (СК11 и СК12), трансформированных ВПЧ 33. Проводили сравнение результатов с данными, полученными ранее при изучении 10 др. линий клеток (СК1- СК10), трансформированных ВПЧ 33. Показано, что в клетках линий СК11 и СК12, также как в клетках линий СК1-СК10, вирусная ДНК интегрирована с клеточным геномом. Однако в линиях СК11 и СК12 обнаружены делеции генома ВПЧ 33, к-рый был представлен преимущественно участками URR и Е6-Е7, играющими важную роль в процессах трансформации. Интеграция ДНК ВПЧ 33 с геномом клеток линий СК11 и СК12 происходила в одном и том же сайте, отличном от сайта интеграции, обнаруженного в клетках линий СК1-СК10. Методом гибридизации in situ показано, что в клетках линий СК1-СК10 вирусная ДНК локализуется в составе хромосомы 13q33-34, а в клетках линий СК11 и СК12 - в составе хромосомы 9р13. Предполагается, что интеграция генома ВПЧ 33 именно в эти 2 сайта может обеспечивать клеткам определенные условия для роста и, следовательно, играть решающую роль в процессе клеточной трансформации.

*   *   *

64/114 Англия Англ. 1996 8 4

Тенасцин в поражениях шейки матки, содержащих вирус папилломы человека. Tenascin in human papillomavirus associated lesions of the uterine cervix. Pollanen R; Soini Y; Vuopala S; Laara E; Lehto VR Department of Pathology, University of Oulu, Finland. J Clin Pathol 1996 Jun; 49(6):521-523.

Проведено иммуногистохимическое исследование экспрессии тенасцина (Тц) в 80 образцах кондилом и ЦИН. Субтипирование ДНК ВПЧ в образцах проводили методами дот-блот-гибридизации in situ. В 10 пробах методом гибридизации in situ определяли синтез мРНК Тц. Не обнаружено статистически значимой связи между экспрессией Тц и степенью выраженности дисплазии или наличием определенного субтипа ВПЧ. Однако существовала явная корреляция экспрессии Тц с выраженностью воспалительной р-ции. Выявлен синтез мРНК Тц в базальных кератиноцитах и фибробластах. Т. обр., отсутствие ассоциации между экспрессией Тц и степенью ЦИН препятствует использованию этого признака как прогностического маркера развития цервикального рака.

*   *   *

65/86 США Англ. 1996 8 4

Цервикальная интраэпителиальная неоплазия, цервикальный рак и ВПЧ. Cervical intraepithelial neoplasia, cervical cancer, and HPV. Holly EA. Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Medicine, University of California San Francisco 94143, USA. Annual Review of Public Health 1996; 17:69-84. Ref. 96.

Обзор. Использование в США и Европе программ скрининга привело к значительным успехам в контроле цервикального рака (ЦР). В то же время это заболевание остается основной причиной заболеваемости и смертности в развивающихся странах. Гипотеза о связи ЦР с каким-либо агентом, передаваемым половым путем, была высказана задолго до идентификации ВПЧ в качестве агента, вызывающего инфекции половых путей. ВПЧ является одним из наиболее распространенных агентов, передаваемых половым путем, и может вызывать развитие плоскоклеточных аногенитальных злокачественных новообразований, включая плоскоклеточный рак шейки матки. После выяснения этиологической роли ВПЧ в развитии ЦР и ЦИН, были предприняты значительные усилия по изучению молекулярной биологии ВПЧ, чему способствовало использование ДНК-зондов для диагностики ВПЧ-инфекции. Исследования последних лет были направлены на изучение роли специфических типов ВПЧ в сочетании с др. известными факторами риска в патогенезе ЦИН и инвазивного ЦР.

*   *   *

66/121 Англия Англ. 1996 8 4

Цервикальная интраэпителиальная неоплазия: ложноотрицательные результаты исследования мазков. Cervical intraepithelial neoplasia: false negative smears. Allen SM. Department of Cytopathology, St James's University Hospital, Leeds, England, UK. Brit J Biomedical Science 1996 Jun; 53(2):152-156. Ref. 36.

Обзор. На заре развития цервикальной цитологии предполагалось, что ошибки в диагностике будут редким явлением. Учитывая утомительный характер исследований и зависимость результатов от индивидуальной оценки, эти надежды нельзя было признать реалистичными. Контроль качества выявил неадекватность проведения таких анализов. Прежде чем можно будет принять меры по сведению к минимуму числа ошибок при заборе образцов и их исследовании, необходимо понять причины этих ошибок, приводящих к получению ложноотрицат. результатов. Следует определить допустимую частоту ошибок и, по возможности, снижать ее. Дальнейшие исследования роли ВПЧ в развитии цервикального рака и возможностей использования автоматизированного скрининга должны привести к усовершенствованию скрининговых программ контроля за заболеваниями шейки матки.

*   *   *

67/117 США Англ. 1996 8 4

Риск развития цервикальной интраэпителиальной неоплазии, связанной с присутствием вируса папилломы человека, определяется специфичными аллелями DR-DQ HLA. Susceptibility to human papillomavirusassociated cervical intraepithelial neoplasia is determined by specific HLA DR-DQ alleles. Odunsi K; Terry G; Ho L; Bell J; Cuzick J; Ganesan TS. ICRF Molecular Oncology Laboratories, Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK. Intern J Cancer 1996 Sep 4; 67(5):595-602.

ВПЧ играют этиологическую роль в возникновении ЦИН и цервикального рака. Лейкоцитарные АГ человека (HLA) участвуют в регуляции иммунного ответа на чужеродные АГ. Методами ПЦР и гибридизации с олигонуклеотидными зондами изучали роль генетических вариаций в локусах DR и DQ HLA класса II в составе ЦИН, содержащих ВПЧ 16, 18, 31 и 33. Исследовали цервикальные образцы 176 пациенток с ЦИН и 416 женщин контрольной группы. Показана корреляция аллелей DQB1*03, DRB1*04 и DRBT11 с предрасположенностью к ЦИН. Обнаружена также положит. корреляция определенных аллелей HLA класса II с ЦИН, содержащими ВПЧ, что может свидетельствовать о важной роли этих аллелей в определениии иммунного ответа на АГ ВПЧ и риска развития ЦИН после ВПЧ-инфекции. Полученные результаты должны оказать помощь в рациональной разработке вакцин против папилломавирусной инфекции.

*   *   *

68/111 США Англ. 1996 8 4

Вирус папиломы человека типа 18:связь с неблагоприятным прогнозом на ранней стадии цервикального рака. Human papillomavirus type 18: association with poor prognosis in early stage cervical cancer. Burger R; Monk BJ, Kurosaki T; Anton-Culver H; Vasilev SA; Berman ML; Wiczynski SR Department of Obstetrics and Gynecology, University of California, Irvine Medical Center, Orange, USA. J National Cancer Inst 1996 Oct 2; 88(19):1361-1368. Ref. 42.

Обзор. Ежегодно в мире регистрируется около 160 тыс смертей от цервикальной карциномы (ЦК), к-рая является ведущей причиной смертности от рака среди женщин. В то время как клинические и патологические характеристики заболевания хорошо изучены, его молекулярные маркеры, например, присутствие определенного типа ВПЧ, исследованы недостаточно. ДНК, выделенную из 291 образца ткани ЦК, полученного от женщин на ранних и поздних стадиях заболевания, анализировали методом ПЦР с использованием консенсусных и типоспецифических праймеров для ДНК ВПЧ 16, 18 и 6. ДНК ВПЧ обнаружили в 85% (247 из 291) опухолей, причем ВПЧ 16,18 и др. типы ВПЧ - в 52, 20 и 13% случаев соответственно. ДНК ВПЧ присутствовала в 88% плоскоклеточных опухолей и 79% аденокарцином. Последующее наблюдение (в среднем 38,9 мес) показало, что в исследованной популяции прогноз выживания определялся только стадией заболевания. Однако для 171 женщины, перенесшей радикальную гистерэктомию и иссечение тазовых лимфатических узлов, статистически значимые прогностические маркеры выживания включали: состояние лимфатических узлов, глубину поражения стромы и присутствие ДНК ВПЧ 18. Т. обр., такие молекулярные маркеры, как тип ДНК ВПЧ, могут использоваться для раннего выявления ЦР у лиц из группы высокого риска рецидивов заболевания.

*   *   *

69/131 США Англ. 1996 8 4

Продукция лимфоцитами периферической крови интерлейкина-2 in vitro в ответ на специфические пептиды вируса папилломы человека: корреляция с цервикальной патологией. Interleukin 2 production in vitro by peripheral lymphocytes in response to human papillomavirus-derived peptides: correlation with cervical pathology. Tsukui T; Hildesheim A; Schiffman MH et al.

Molecular Immunogenetics and Vaccine Research Section, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland 20892, USA. Cancer Research 1996 Sep 1; 56(17):3967-3974.

Изучали связи Т-хелперного иммунного ответа по типу 1 с естественной иммунной защитой при церви-кальных поражениях, содержащих ВПЧ. С этой целью проводили сравнительное перекрестное исследование продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2) лимфоцитами периферической крови in vitro в ответ на перекрывающиеся пептиды онкобелков Е6 и Е7 ВПЧ 16. В исследование были включены пациентки с цервикальными цитологическими аномалиями различной степени тяжести, в том числе 66 женщин с плоскоклеточными интраэпителиаль-ными поражениями низкой степени (ПИПН), 21 - с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями высокой степени (ПИПВ) и 28 - с инвазивным цервикаль-ным раком. В контрольную группу вошли 25 женщин без цервикальных цитологических аномалий, у к-рых ранее была обнаружена ДНК ВПЧ. Показано, что доля лиц, лимфоциты к-рых отвечали на введение пептидов ВПЧ 16 синтезом ИЛ2, была наиболее высокой в контрольной гр. (35%) и снижалась по мере увелечения тяжести заболевания (20, 17 и 7% для женщин с ПИПН, ПИПВ и цервикальным раком соответственно). Т. обр., Т-хелпер-ный ответ по типу 1 на АГ ВПЧ коррелирует со стадией заболевания. Это явление м.б. обусловлено направленным воздействием патологических процессов на функциональную активность иммунной системы или наличием иммунных механизмов, препятствующих прогрес-сированию цервикальных поражений, содержащих ВПЧ.

*   *   *

70/105 Китай Кит. 1996 8 4

Сравнение ДНК вируса папилломы человека, выделенной из клеток остроконечной кондиломы, при цервикальном раке и из половых путей женщин. Comparison of human papilloma virus-DNA in condyloma acuminatum, cervical cancer and the female genital tract.Cui M; Zheng P; Huang B. Second Clinical Hospital, Norman Bethune University of Medical Science, Changchun. Chung-Hua Fu Chan Ко Tsa Chih [Chinese J Obstetr & Gynecol] 1996 Mar; 31(3):163-165.

Для определения распространенности различных типов ВПЧ в определенных поражениях генитального тракта и изучения связи ДНК ВПЧ с клеточным геномом исследовали образцы ткани, полученные от 89 женщин с остроконечными кондиломами (ОК), 76 женщин с цервикальным раком (ЦР) и мазки из влагалища 198 здоровых женщин методами ПЦР и блот-гибридизации по Саузерну. ДНК ВПЧ обнаружена в 98,9 и 94,7% образцов ОК и ЦР соответственно. В клетках ОК выявлена преимущественно ДНК ВПЧ 6 и 11, а в клетках ЦР - ДНК ВПЧ 16 и 18. ВПЧ обнаружены во влагалище 37,4% здоровых женщин, причем ВПЧ 6, 11, 16 и 18 - только в 21,6% случаев. Большая часть ДНК ВПЧ 16 в клетках ОК находилась в эписомной форме. В то же время в образцах ЦР ДНК ВПЧ 16 была преимущественно интегрирована с клеточным геномом. Т. обр., морфологически различным поражениям генитального тракта присуща связь с определенными типами ВПЧ. Не исключено, что связь ДНК ВПЧ с клеточным геномом соответствует характеру поражения и м. б. использована как маркер злокачественной трансформации.

*   *   *

71/115 Англия Англ. 1996 8 4

Определение ВПЧ у пациенток со слабовыражен-ными цервикальными цитологическими аномалиями: контрольное исследование. HPV testing in patients with low grade cervical cytological abnormalities: a follow up study. Herrington CS; Evans MF; Charnock FM; Gray W; McGee J. Nuffield Department of Pathology and Bacteriology, University of Oxford. J Clin Pathol 1996 Jun; 49(6):493-496.

Оценивали диагностическую значимость выявления ДНК ВПЧ, как прогностического маркера развития ЦИН 2 и ЦИН 3 у пациенток с персистирующими слабовыра-женными цервикальными цитологическими аномалиями. Цервикальные мазки 167 женщин, направленных на кольпоскопию по поводу персистирующих пограничных состояний, обыкновенных бородавок или слабых дискариотических изменений, анализировали, окрашивая по Папаниколау, а также методами неизотопной гибридизации in situ и родоспецифической ПЦР Контрольное исследование проводили методами цитологического и в некоторых случаях гистологического анализа. После наблюдения (в среднем 27 мес) у 46 пациенток обнаружили ЦИН 2 и 3. Выявление ДНК ВПЧ ассоциировалось с ЦИН высокой степени тяжести и возрастом женщин моложе 30 лет. Неизотопная гибридизация in situ оказалась более прогностически значимым, но менее чувствительным методом, чем ПЦР. Т. обр., хотя использование ДНК ВПЧ в качестве прогностического маркера имеет лишь ограниченную клиническую значимость, ассоциация ДНК ВПЧ с ЦИН высокой степени тяжести и возрастом пациенток делает оправданным проведение дальнейших исследований.

*   *   *

72/124 США Англ. 1996 8 4

Обнаружение вируса папилломы человека в цер-викальных биоптатах женщин-курсантов учебного корпуса офицеров запаса с аномальными мазками по Папаниколау, прибывших в летний лагерь. Detection of human papillomavirus in cervical biopsies of summer camp ROTC cadets with abnormal Papanicolaou smears. Stafford EM; Stewart RS Jr; Teague GR; Gomez RR; Crothers BA; Michel TJ; Patience TH; Moore DC. Department of Pediatrics, Madigan Army Medical Center, Tacoma, Washington 98431-5000, USA. J Pediatr & Adolescent Gynecol 1996 Aug; 9(3):119-124.

Для определения роли ВПЧ в развитии цервикаль-ного рака и предраковых поражений проводили обследование женщин-курсантов, прибывших в летний учебный военный лагерь. Женщин с такими аномалиями в Пап-мазках, как атипичные плоскоклеточные образования неясной природы, а также плоскоклеточные интра-эпителиальные поражения различной степени тяжести, направляли на кольпоскопическое исследование с цервикальной биопсией. Для выявления в биоптатах ДНК ВПЧ использовали метод ПЦР с последующим электрофорезом в геле, гибридизацией с хемилюминесцентными зондами и ДНК-РНК-гибридизацией. Средний возраст 332 обследованных женщин составлял 21,9 лет. 85% женщин имели гетеросексуальные половые контакты, средний возраст 1-го контакта составлял 17,7 лет. 12,6% женщинам ранее ставили диагноз ЗППП, а у 7,8% выявляли аномалии в Пап-мазках. Показано, что 96% (24 и 25) исследованных биоптатов содержали ВПЧ. ВПЧ средней и высокой степени онкогенного риска выявлены в 60% случаев, ВПЧ низкой степени онкогенного риска и неидентифицированные ВПЧ обнаружены в 8 и 28% случаев соответственно. Т. обр., в исследованной популяции молодых женщин аномалии в Пап-мазках почти всегда коррелируют с ВПЧ-инфекцией, преимущественно вызванной вирусами средней и высокой степени онкогенного риска. Необходимо дальнейшее исследование прогностической значимости сочетаний цервикальной ВПЧ-инфекции с возможными кофакторами и иммунным ответом макроорганизма. Тем не менее, врачи, проводящие первичное гинекологическое обследование подростков и молодых женщин, должны быть осведомлены о высокой частоте корреляций аномалий в Пап-мазках с цервикальной ВПЧ-инфекцией и помнить о необходимости наблюдения за этими пациентками.

*   *   *

73/126 Испания Исп. 1996 8 4

Роль белка р53 и онкогенов вируса папилломы человека в канцерогенезе шейки матки. La proteina р53 у los oncogenes de papilomavirus humanos en la carcinogenesis del cuello uterino. Toledo-Cuevas EM; Garcia-Carranca A. Division de Investigacion Basica.UNAM, Mexico, D.F., Mexico. Revista de Investigacion Clinica 1996 Jan-Feb; 48(1):59-68. Ref. 42.

Обзор. Последовательности ДНК ВПЧ обнаружены в 90% цервикальных опухолей и полученных из них клеточных линий. Продукты вирусных онкогенов Е6 и Е7 инактивируют продукты генов опухолевой супрессии р53 и Rb. Белок р53 контролирует начальную фазу цикла клеточного деления. При повреждении ДНК уровень р53 снижается, что приводит к задержке клеточного деления. Это дает клеткам возможность устранить повреждения до начала репликации ДНК. В клетках, не содержащих р53, или содержащих его мутантную форму, происходит репликация измененной ДНК, что повышает уровень геномной нестабильности. В цервикальных раковых клетках белок Е6 ВПЧ вызывает деградацию р53. Т. обр., продолжительная экспрессия онкогенов ВПЧ ведет к геномной нестабильности цервикальных клеток, что, в свою очередь, повышает риск появления новых мутаций, к-рые могут способствовать развитию рака.

*   *   *

74/129 Англия Англ. 1996 8 4

Характер распределения метки в реакции неизотопной гибридизации in situ как прогностический фактор ВПЧ-ассоциированных поражений. Labelling pattern obtained by nonisotopic in situ hybridization as a prognostic factor in HPV-associated lesions. Gomez F; Picazo A; Roldan M; Corcuera MT; Curiel I; Munoz E; Martinez R; Alonso MJ. Servicio de Anatomia Patologica, Institute de Salud Carlos III, Madrid, Spain. J Pathol 1996 Jul; 179(3):272-275.

При изучении инфекции нижних отделов половых путей, вызванной ВПЧ у женщин, основной интерес вызывает поиск прогностических факторов прогрессии предраковых плоскоклеточных интраэпителиальных поражений. Оценивали прогностическую значимость диффузного, точечного или смешанного типов распределения метки в р-ции неизотопной гибридизации in situ (НИГИС). Исследован 141 содержащий ВПЧ биоптат вульвы и шейки матки, включая 87 образцов плоскоклеточных интраэпителиальных поражений низкой степени (ПИПН), 40 образцов плоскоклеточных интраэпителиальных поражений высокой степени (ПИПВ) и 14 образцов плоскоклеточных карцином (ПКК). Исследовали характер распределения метки в р-ции НИГИС с зондами, специфичными для ДНК ВПЧ 6/11 низкой степени онкогенного риска, 16/18 высокой степени онкогенного риска и 31/33/51 промежуточной степени онкогенного риска. Показано наличие статистически значимых различий в характере распределения метки в завиcимости как от вида поражений, так и от вида инфицирующего ВПЧ. Точечный или смешанный характер распределения метки сочетался с большей вероятностью прогрессии предраковых поражений, чем диффузный.

*   *   *

75/119 США Англ. 1995 8 4

Плоскоклеточная карцинома мочевого пузыря, содержащая вирус папилломы человека типа 6 (ВПЧ 6). Bladder squamous cell carcinoma with human papilloma virus type 6 (HPV 6). Tatsura H; Ishiguro Y; Okamura T; Kohri K. Department of Urology, Nagoya City University School of Medicine, Japan. Intern J Urol 1995 Nov; 2(5):347-349.

Мужчине в возрасте 91 года был поставлен диагноз плоскоклеточной карциномы мочевого пузыря. Молекулярно-биологическое исследование методом ПЦР выявило присутствие в клиническом образце ВПЧ 6. Считается, что ВПЧ 6 очень редко обнаруживается в злокачественных новообразованиях мочевого пузыря.

*   *   *

76/116 США Англ. 1996 8 4

Выявление ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 47 в злокачественных поражениях у пациента с бородавчатой эпидермоплазией с помощью тонких методов типирования ДНК, родственных ВПЧ. Detection of human papillomavirus (HPV) type 47 DNA in

malignant lesions from epidermodysplasia verruciformis by protocols for precise typing of related HPV DNAs. Adachi A; Kiyono T; Hayashi Y; Ohashi M; Ishibashi M. Laboratory

of Viral Oncology, Research Institute, Nagoya, Japan. J Clin

Microbiol 1996 Feb; 34(2):369-375.

У пациента с бордавчатой эпидермоплазией в доброкачествененых новообразованиях ранее была выявлена ДНК ВПЧ 47. Методами ПЦР и дот-блот-гибридизации исследовали содержание ДНК ВПЧ в образцах 3 карцином, полученных от того же пациента. Показано, что все 3 карциномы содержат ДНК ВПЧ 47. В клетках одной из опухолей не обнаружены или обнаружены лишь в небольших кол-вах ДНК ВПЧ 5, 14 или 21, к-рые ранее были выявлены в ткани доброкачественных поражений. Полученные результаты подтверждают роль ДНК ВПЧ в канцерогенезе. Методом гибридизации по Саузерну показано, что в большинстве случаев в опухолевой ткани присутствует полноразмерный геном ВПЧ 47, практически не содержащий внутренних перестроек, в виде кольцевого мономера или тандемных повторов. По данным анализа рестрикционных фрагментов конкатемеры вирусной ДНК вероятнее всего реплицируется без интеграции с клеточным геномом.

*   *   *

77/118 Англия Англ. 1996 8 4

Преимущественное сохранение в составе клеток спермы человека фрагментов генома Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 18. Preferential retention of the E6 and E7 regions of the human papilloma virus type 18 genome by human sperm cells. Pao CC; Yang FP; Lai YM. Chang Gung College of Medicine and Technology, Taipei, Taiwan, Republic of China. Fertil & Steril 1996 Oct 66(4):630-633.

Для определения способности сперматозоидов избирательно поглощать и удерживать определенные фрагменты генома ВПЧ 18 проведено рандомизированное клиническое исследование образцов спермы, полученных от 23 пациентов, обратившихся в клиники по лечению бесплодия. Методом ПЦР показано, что все образцы спермы содержали ДНК ВПЧ 18. Регулярный элемент вирусного генома, предшествующий смысловому кодону, а также фрагменты Е6, Е7, Е1 и L1 обнаружены в 4, 7, 19, 5 и 1 (17, 30, 83, 22 и 4%) случаев соответственно. Различное содержание в клетках отдельных фрагментов генома ВПЧ 18 не было обусловлено разницей в уровнях амплификации и эффективности выявления этих фрагментов ДНК. Т. обр., в сперматозоидах может присутствовать онкогенный фрагмент генома ВПЧ. Кроме того, клетки спермы человека преимущественно поглощают и/или удерживают Е6 и Е7-фрагменты вирусного генома.

*   *   *

78/108 США Англ. 1996 8 4

Инфекция вульвы, вызванная вирусом папилломы человека. Human papilloma virus infection of the vulva Beutner KR. Department of Dermatology, University of California, San Francisco, USA. Seminars in Dermatotogy 1996 Mar; 15(1):2-7. Ref. 63.

Обзор. В настоящее время ученые пытаются определить связь между ВПЧ и цервикальным раком Потенциальная возможность понять природу онкогенных вирусов человека вызвала большой интерес к ВПЧ. Если цервикальный рак представляет собой возможный летальный исход инфекции, вызванной ВПЧ, то генитальные бородавки - это наиболее распространенное проявление этой инфекции. Для успешного ведения пациентов с этим заболеванием медицинским работникам необходимо знать этиологию инфекции, особенности ее течения и режимы лечения, а также учитывать эмоциональный аспект проблемы. В обзоре приводятся современные данные об инфекционных заболеваниях вульвы, вызванных ВПЧ.

*   *   *

79/128 США Англ. 1996 8 4

Знания работников здравоохранения о генитальной ВПЧ-инфекции, их позиции и практика ведения больных. College health providers' knowledge, attitudes, and management practices of genital HPV infection. Linnehan MJ; Andrews S; Grace NE. Calcedeavor Clinic, FamilyOriented Primary Health Care Inc., Mobile, Ala, USA. Nurse Practitioner 1996 May; 21(5):122-124, 127-129. Ref. 55.

Обзор. Проведено сравнительное исследование уровня знаний 73 практикующих медицинских сестер и 70 врачей о генитальной ВПЧ-инфекции у женщин, их позиций и практики ведения б-ных. Все участники исследования продемонстрировали достаточный уровень знаний основных положений эпидемиологии, диагностики и лечения ВПЧ-инфекции. Однако позиции медицинских работников и практика ведения б-ных были различными и, как правило, плохо согласовывались с национальными рекомендациями по лечению ЗППП, опубликованными CDC. Чаще всего медики были склонны применять более агрессивные методы лечения, чем рекомендованные CDC. Основным исключением из этого правила был консервативный подход большинства опрошенных к применению кольпоскопии для выявления субклинических форм ВПЧ-инфекции у пациентов с наружными генитальными бородавками, что соответствовало рекомендациям CDC. Показано, что частота проведения кольпоскопических исследований ассоциировалась с возможностью их осуществления по месту работы опрошенных медиков. Даются рекомедации по проведению дальнейших исследований с участием работников здравоохранения.

*   *   *

80/78 США Англ. 1996 8 4

Стоимость лечения генитальных бородавок. The cost of treating genital warts. Strauss MJ; Khanna V; Koenig JD; Downs SM; Goldberg SH; Manyak MJ; Patsner B. Health TechnologyAssociates, Inc., Washington, District of Columbia 20005, USA. Intern J Dermatol 1996 May; 35(5):340-348.

Генитальные бородавки (ГБ) - это распространенное ЗППП, лечение к-рого проводят различные специалисты. Стандартные методы лечения уменьшают выраженность симптомов, но не могут гарантировать длительной ремиссии. Проведена оценка относительной эффективности и стоимости-эффективности наиболее распространенных методов лечения ГБ с использованием подофилокса, трихлоруксусной кислоты, криотерапии и лазерной терапии. Данные литературы свидетельствуют о большой вариабельности частоты излечивания и возникновения рецидивов при использовании различных методов лечения и не позволяют выделить наиболее эффективный метод. Лечение женщин, как правило, обходится дороже, чем лечение мужчин, т. к. схемы лечения женщин включают более длительное последующее наблюдение. В целом, наиболее дорогостоящим методом лечения оказалась криотерапия, а наиболее дешевым - терапия, осуществляемая самим пациентом, при к-рой необходимость в контрольных посещениях врача уменьшается. Т. обр., при выборе соответствующего метода лечения пациентов с ГБ врачам следует учитывать как клинические, так и стоимостные характеристики этих методов.

*   *   *

81/51 Россия Рус. 1997 8 4

Терапия остроконечных кондилом вульвы у беременных женщин солкодермом. Роговская СИ; Прилепская ВН; Можевитинова ЕА. ГНЦ акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва. IV Рос нац конгр "Человек и лекарство", Москва 1997:231.

Терапия остроконечных кондилом (ОК) гениталий у беременных женщин является важной задачей из-за высокого риска заражения плода ВПЧ и роста папилломатозных поражений гортани и бронхов у новорожденных. Изучали эффективность и приемлемость препарата солкодерм (Солко Базель, Швейцария) при терапии ОК вульвы. Обработка кондилом производилась у 42 женщин 1. раз в неделю с помощью специального аппликатора, позволяющего наносить препарат локально на опухолевидное образование, не допуская его распространения на окружающие ткани. Через 3 нед кондиломы были элиминированы у 28 пациенток (66,6%), через 4-6 нед - у 37 (88,8%). У 5 женщин (11,2%) образования не исчезли, однако существенно уменьшились в размерах. Побочных эффектов или осложнений не было выявлено. Т. обр., солкодерм является эффективным и приемлемым средством терапии ОК вульвы у беременных женщин.

*   *   *

82/56 Россия Рус. 1997 8 4

Результаты лечения папилломавирусной инфекции шейки матки иммуномодулятором ликопид в сочетании с лазердеструкцией. Минкина ГН; Пинегин БВ; Харлова ОГ; Агикова ЛА. ММСИ им. Н.А. Семашко, Москва. Матер XXXII науч-практ конф дерматовенерол акуш-гинекол урол, С-Пб 1997:275.

Тридцать женщин детородного возраста (20-30 лет) с ВПЧ-инфекцией шейки матки получили комплексное лечение методом лазер-деструкции пораженных очагов с последующей иммуномодуляторной терапией ликопидом (Лп) перорально, по одной дозе в день в течение 10 дней после деструктивного воздействия. Кольпоскопически ВПЧ-инфекция характеризовалась наличием атипичного эпителия с площадью поражения более 30%, морфологически - умеренным и выраженным койлоцитозом. Для оценки эффективности использовали двойной слепой метод. В 1-й гр. (n = 10) б-ные получали 10 мг Лп в день, во 2-й гр. (n = 10) - 5 мг Лп в день, в 3-й гр. (n = 10) - плацебо. При краткосрочном наблюдении (6 мес и более) лечение оказалось эффективным в 1-й гр. в 95, во 2-й гр. в 80, в 3-й гр. в 60% случаев. Проводили кольпоскопическии, цитологический, гистологический контроль и оценивали динамику иммунного статуса до и после лечения. Результаты применения Лп доказывают его высокую эффективность в комплексном лечении ВПЧ-инфекции шейки матки.

*   *   *

83/67 США Англ. 1996 8 4

Применение ультразвуковой хирургической аспирации для лечения генитальных остроконечных кон- дилом у детей. Ultrasonic surgical aspiration to treat genital condyloma acuminata in children. Smith YR; Isacson C; Namnoum AB. Department of Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland, USA. J Pediatr & Adolescent Gynecol 1996 Aug; 9(3):145-147.

Сообщается о применении техники ультразвуковой хирургической аспирации для лечения генитальных остроконечных кондилом у 3 девочек препубертатного возраста. Все процедуры проводили под общим наркозом в амбулаторных условиях. Получены адекватные образцы ткани для патологического исследования. Использование методики сопровождалось минимальным дискомфортом и быстрым заживлением повреждений без образования рубцов.

*   *   *

84/74 Франция Франц. 1996 8 4

Венерическая остроконечная кондилома мочевого пузыря. Описание 2 случаев. Condylomes veneriens de la vessie. A propos de deux cas. Ibn Attya A; El Mamoun M; Koutani A; El Khadir K; Hachimi M; Lakrissa A. Service d'Urologie, Hopital Avicenne, Rabat, Maroc. Journal d Urologie 1996; 102(1):44-47.

Сообщается о 2 случаях остроконечной кондиломы мочевого пузыря. Приводятся гистологические, клинические, радиологические и эндоскопические характеристики этого редко встречающегося заболевания. Обсуждаются аспекты прогноза и лечения.

К оглавнению журнала "О ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ" ╧4 1997 г.

Отзывы, раздел: Журнал о заболеваниях передаваемых половым путем ╧4 1997г.:

Ваше имя:
Отзыв:
Разрешено использование тэгов:
<b>жирный текст</b>
<i>курсив</i>
<a href="http://site.ru">ссылка</a>